Tratamento inovador para câncer do sistema linfático é aprovado pela Anvisa

Redação 20/07/2026

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), da Roche, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS), um dos tipos mais agressivos de câncer do sistema linfático. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União e amplia as opções terapêuticas disponíveis no país.

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O medicamento é indicado para pacientes cuja doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias iniciais. O Columvi será utilizado em combinação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina, especialmente em pessoas que não têm condições clínicas de realizar o transplante autólogo de células-tronco.

Segundo a Anvisa, o tratamento representa um avanço na oncologia hematológica por utilizar um anticorpo biespecífico, capaz de estimular o sistema imunológico a identificar e atacar as células cancerígenas.

O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais frequente de linfoma não Hodgkin agressivo e exige tratamento rápido devido à sua evolução acelerada. De acordo com a Roche, cerca de 4 mil brasileiros são diagnosticados com a doença todos os anos.

Administrado por via intravenosa, o Columvi pode ser aplicado em regime ambulatorial, sem necessidade de internação. O protocolo prevê 12 ciclos de tratamento, com duração aproximada de 8,3 meses.

Dados de um estudo clínico internacional, publicados em novembro de 2024 na revista científica The Lancet, indicaram que o novo tratamento reduziu em 41% o risco de morte em comparação ao protocolo convencional. A pesquisa também mostrou remissão completa da doença em 50,3% dos pacientes tratados com o Columvi, contra 22% no grupo que recebeu a terapia padrão, além de uma redução de 63% no risco de progressão da doença.