Vacina inédita contra câncer de pulmão iniciará testes em humanos em 2026
Redação 20/11/2025
A partir de 2026, terá início a etapa de testes em humanos da LungVax, a primeira vacina do mundo desenvolvida com o objetivo de prevenir o câncer de pulmão. Criado por pesquisadores da Universidade de Oxford e da University College London, o imunizante recebeu investimento equivalente a R$ 13 milhões e aposta em uma abordagem pioneira: treinar o sistema imunológico para agir antes que um tumor se forme.
O câncer de pulmão é, há 30 anos, o tipo que mais causa mortes no mundo. A nova vacina usa a mesma plataforma tecnológica da Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19 — um vetor viral modificado, incapaz de causar doença, que carrega um trecho de DNA responsável por estimular o corpo a produzir a proteína NY-ESO-1. Esse marcador aparece em células que começam a sofrer alterações pré-cancerígenas.
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A estratégia é apresentar esse fragmento ao organismo antecipadamente, fortalecendo uma vigilância imunológica capaz de identificar e eliminar células suspeitas ainda no início de sua transformação.
Quem será testado primeiro
O estudo não começará com a população em geral. Os primeiros voluntários serão:
pessoas que já trataram um câncer de pulmão em estágio inicial e apresentam risco elevado de recidiva; participantes de programas de rastreamento que apresentam alterações pulmonares e passam por acompanhamento regular.
No futuro, caso a vacina se mostre eficaz, especialistas acreditam que outros grupos — como fumantes, ex-fumantes, pacientes imunossuprimidos e pessoas com histórico familiar — poderão entrar no radar.
Como serão as fases do estudo
A LungVax acaba de receber autorização para iniciar ensaios clínicos. As primeiras etapas serão:
Fase 1 — Segurança e resposta inicial (cerca de 30 voluntários)
É o primeiro contato da vacina com humanos. Os pesquisadores avaliam efeitos colaterais, definem a dose ideal e monitoram se o corpo começa a produzir a resposta imunológica desejada. Não há avaliação de eficácia nesta etapa.
Fase 2 — Sinais preliminares de eficácia (aprox. 560 voluntários)
Com base nos dados iniciais, a vacina passa a ser aplicada em um grupo maior. Parte dos voluntários receberá a LungVax; o restante será grupo controle. Nesta fase, os cientistas investigam se o imunizante reduz a chance de recidiva ou impede o aparecimento de novos tumores, além de verificar a consistência da resposta imune.
Os resultados da fase 2 determinarão se a pesquisa avançará para a fase 3, etapa em que milhares de participantes permitem medir a eficácia com precisão. Se os dados forem positivos, o mundo pode estar diante de uma nova ferramenta de prevenção para o câncer mais letal do planeta.